品名

水合氯醛; 水化氯醛; Chloral hydrate; CAS:302-17-0

理化性质

无色透明或白色结晶。分子式C2-H3-Cl3-O2。分子量165.4 。相对密度1.9081。熔点52℃。沸点97.5 ℃。极易溶于水。

接触机会

在合成DDT和以其作安眠镇静剂时接触本品。

国内主要生产厂商:北京制药厂、北京第八制药厂、济南制药厂

侵入途径

易经消化道吸收。

毒理学简介

人经口LDLo: 4 mg/kg。

大鼠经口LD50: 479 mg/kg；经皮LD50: 3030 mg/kg。小鼠经口LD50: 1100 mg/kg。

具有中枢神经抑制作用和局部刺激作用。本品进入体内后,大部分迅速在血液及肝脏中还原成三氯乙醇和三氯乙酸。三氯乙醇对中枢神经的抑制作用更强。后者与葡萄糖醛酸结合从肾脏排出。口服1～1.5g,15分钟后,出现催眠作用。经口LD约10g,主要死因为心脏麻痹。

临床表现

口服高浓度溶液可引起出血性胃肠炎。吸收剂量过大时可抑制心肌收缩力和延脑的呼吸及血管运动中枢,并可有肝、肾损害及呼吸道刺激症状,呼出气有臭味。严重急性中毒常表现为昏迷、呼吸抑制、血压下降,休克、脑水肿。

处理

口服者应尽快用清水或0.02%高锰酸钾溶液彻底洗胃。洗胃后用10～15g硫酸钠导泻。吸氧。对症治疗。注意维持呼吸及保护肝、肾功能。

美国HSDB引用文献：

*The successful therapy of deliberate overdosage with chloral hydrate, 10 g, with an iv injection of flumazenil, 200 ug initially followed by 100 ug every min for 3 min, is reported in an adult male patient.  [R18]

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