IMAZAQUIN_MSDS化学品安全技术说明书

IMAZAQUIN-MSDS化学品安全技术说明书

发表时间：2011-10-31浏览次数：评论：分享：顶：踩：

商品名：含有imazaquin产品的商品名包括Ala-Scept, Scepter, Squadron, Tri-Scept, and Partner。

管制状态：Imazaquin是常规使用的杀虫剂，毒性分级为III级（低毒）。对它的使用有一定的地区限制。在含有imazaquin的产品必须在他们的标签上标明“当心”字样。

化学成分：咪唑类化合物

介绍：Imazaquin是选择性的咪唑类除草剂，用于预防和除草。其作用是通过抑制乙羟酸合成酶限制缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的产生。活性在那些氨基酸要求最高的易感植物的生长点中首次发现。它用于控制禾本科植物和阔叶草，包括苍耳属植物、藜、多刺的sida、龙葵属植物、芥、寻麻、豚草属、velvetleaf、蔓陀罗、狐尾草、seedling johnsongrass、lambsquarters、sicklepod、牵牛花和其它植物。农作物包括大豆、草皮和观赏物。当imazaquin被应用到土地的时候，敏感的杂草出现生长停止，杂草死亡或者无法与庄稼竞争。当杂草已经出现后，经过茎和根的吸收，生长停止，要么死亡，要么失去与庄稼的竞争力。当用于预防时，imazaquin的活化需要雨水或灌溉水。Imazaquin有集装的乳化剂和散装的颗粒形式。同样也有其他的除草剂形式。

毒理学效应：

急性毒性：Imazaquin经口服，皮肤和吸入途径是相对无毒的，对眼和皮肤无刺激性到轻度刺激性，不是皮肤的致敏原。能引起一半试验动物死亡的口服剂量叫做口服半数致死剂量，或LD50。急性毒性试验表明它的毒性分级为III 和IV，依据如下：鼠的急性口服LD50是>5000 mg/kg,毒性分级为IV。产生急性毒性的鼠的吸入浓度是>5.7 mg/L,毒性分级III。鼠的无作用剂量>10,000 ppm，相当于831 mg/kg d。兔的经皮途径的急性LD50是>2000 mg/kg，毒性分级III。对豚鼠的急性皮肤致敏试验显示imazaquin不是致敏原。皮肤和眼刺激试验提示它分别是轻度刺激和无刺激性。两者毒性分级都为IV。雌鼠的急性的口服LD50是2363 mg/kg。

慢性毒作用：狗和鼠的无作用剂量分别是1000 ppm 和 5000 ppm,。经皮肤兔的LD50是>2000 mg/kg。慢性毒作用包括兔的经皮肤染毒21天的最大无可观察到作用剂量是1,000 mg/kg/bwt/d；90天喂饲鼠的最大无可观察到作用剂量是10,000 ppm (或800 mg/kg/bwt/d)；S-D鼠的2年喂饲中，以1,000, 5,000 和 10,000 ppm试验，得出NOEL最高值是10,000 ppm, ,或 500 mg/kg/bwt/d。在1年的小猎犬食物染毒试验中，以 0, 200, 1,000 and 5,000 ppm分别试验，发现NOEL是1,000 ppm，低作用剂量是5,000 ppm，出现体重增加的减少，骨骼肌的病变、轻度贫血、骨髓增生、血清酶SGOT、DSGPT和CPK的增高，以及肝脏重量相对增加。

生殖影响：在三代SD鼠研究中,以1000, 5000 及 10,000 ppm试验，发现NOEL的最高值是10,000 ppm (1000 mg/kg/bd wt)。

致畸影响：在以0, 250, 500 and 2,000 mg/kg/bwt/d剂量致畸试验中，其NOEL是>2,000 mg/kg/bwt/d，胎儿毒性的NOEL 是 500 mg/kg/bdwt/d，低观察到作用剂量2,000 mg/kg/d时有胎儿体重轻度减少和骨化减缓，母体毒性的NOEL是500 mg/kg/bdwt/d, LOEL是2,000 mg/kg/bwt/d，有流涎、秃头症、嗜睡、疲劳和8％的死亡率。在新西兰白兔的致畸试验中，分别以100, 250, 和 500 mg/kg/d剂量染毒，致畸毒性的NOEL 是500 mg/kg/d，胚胎毒作用的NOEL是500 mg/kg/d，母体的NOEL是250 mg/kg/d，母体最低效应剂量是500 mg/kg/d，此时体重增长减少。

诱变效应：鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验是阴性的。

致癌效应：在18个月的致肿瘤研究中，在250, 1000 和 4000 ppm剂量组的CD-1鼠试验中，发现NOEL是1000 ppm (150 mg/kg/bd wt)，LEL 是4,000 ppm有雌鼠的体重增加的减少结果。

器官毒性：未发现任何不良效应。

人和动物的结局：对老鼠的单一的低剂量的新陈代谢研究表明了imazaquin在48小时内几乎都完全地被排泄；尿－94％，粪－4％。

生态学影响：

对鸟的影响：当使用推荐剂量时，它对鸟来说实际是无毒的。引起野鸭和鹌鹑畏缩的急性中毒口服剂量(LD50)是大于2150 ppm的。通过饮食，它们的中毒剂量大于5000 ppm。

对水中生物的影响：使用推荐剂量时，它对鱼类实际是无毒的。鱼的急性中毒剂量是：彩虹鱒鱼>280 ppm，蓝鳃翻车鱼>420 ppm，海峡鲶鱼>320 ppm。引起水中无脊椎动物痴呆症的急性中毒剂量(LC50) >280 ppm。

对其他生物的影响（无目标种类）：在100 ug/只时对蜜蜂是无毒的。推荐使用剂量时对野生动物是无毒的。

环境中转归：

土壤和地下水化学成分的破坏：在土壤中imazaquin的运动是有限的。它是不易流失的。光解损失是很少的。这样，当在推荐的剂量使用的时候，存留时间平均是一个季度或至多4-6个月。经过微生物的降解，它是很容易被破坏的。通过脱碳氧化，缓慢产生CO2,降解为主要代谢物CL 266,066和至少六种次要代谢物。

地表水化学成分的破坏：Imazaquin在pH 3和5时是稳定而不易水解的，在pH 9时水中水解的半衰期是5.5个月。

植被的破坏：Imazaquin迅速地通过根和叶子吸收，而且在两者木质部和韧皮部之间转移。易耐受的植物，比如大豆，很快将活性成分代谢。敏感的植物要么不代谢，要么代谢缓慢。

物理属性和指标：

物理属性：

外观：生产工艺上的Imazaquin是带轻微地刺激性的气味的黄褐色的固体。配方是有很重甜味，果味的鲜红色，棕色的溶液。Imazaquin在室温下是液体。

化学名：2-[4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2- y1]-3-quinolinecarboxylic (205)

CAS数：81335-37-7

分子量：311.3

水溶性：25C时0.06 g/100 ml(60 ppm)

其他溶剂：25C时；DMSO:15.9 g/100 ml ；DMF:6.8 g/100 ml ；二氯甲烷:4 g/100 ml ；甲醇:0.5 g/100 ml；丙酮: 0.3 g/100 ml；乙醇: 0.3 g/100 ml；甲苯: 0.04 g/100 ml；庚烷: 0.02 g/100 ml 熔点: 219-224 C

蒸汽压：<2 x 10 to the minus 8 mmHG 在 45 C

分割系数：无

吸附系数：无

接触限值：

ADI: 0.25mg/kg/d

MCL:无

RfD: 无

PEL:无

HA:无

TLV:无

主要生产厂商：

美国氰胺公司